{"id":42987,"date":"2021-03-28T11:00:00","date_gmt":"2021-03-28T17:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.uninter.edu.mx\/ESCAT\/?p=42987"},"modified":"2021-03-22T23:33:38","modified_gmt":"2021-03-23T05:33:38","slug":"sindrome-de-rett-sintomas-y-tratamiento-bienestar-uninter","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.uninter.edu.mx\/ESCAT\/index.php\/sindrome-de-rett-sintomas-y-tratamiento-bienestar-uninter\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de rett: s\u00edntomas y tratamiento #Bienestar #Uninter"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

S\u00edndrome: te hablaremos sobre el\u00a0s\u00edndrome de Rett, una enfermedad que tiene su origen en mutaciones gen\u00e9ticas que logran afectar el\u00a0desarrollo\u00a0general de la persona que lo padece. <\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n

Una de sus principales caracter\u00edsticas es que\u00a0afecta principalmente a las mujeres, desencadenando s\u00edntomas tanto a nivel f\u00edsico como cognitivo.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 es el s\u00edndrome de rett?<\/h4>\n\n\n\n

El s\u00edndrome de Rett es un trastorno gen\u00e9tico neurol\u00f3gico y del desarrollo poco frecuente que afecta la forma en que se desarrolla el cerebro y causa una p\u00e9rdida progresiva de las habilidades motoras y del habla. Este trastorno afecta principalmente a las ni\u00f1as.<\/p>\n\n\n\n

La mayor\u00eda de los beb\u00e9s con s\u00edndrome de Rett parecen desarrollarse normalmente durante los primeros 6 a 18 meses de edad, y luego pierden habilidades que ten\u00edan, como la capacidad de gatear, caminar, comunicarse o usar las manos.<\/p>\n\n\n\n

Con el paso del tiempo, los ni\u00f1os con s\u00edndrome de Rett tienen cada vez m\u00e1s problemas con el uso de m\u00fasculos que controlan el movimiento, la coordinaci\u00f3n y la comunicaci\u00f3n. Tambi\u00e9n puede causar convulsiones y discapacidad intelectual. Los movimientos an\u00f3malos de las manos, como frotar o aplaudir repetidamente, reemplazan el uso intencional de las manos.<\/p>\n\n\n\n

Aunque no existe cura para el s\u00edndrome de Rett, se est\u00e1n estudiando posibles tratamientos. <\/p>\n\n\n\n

\"S\u00edndrome\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

Etapas de evoluci\u00f3n del s\u00edndrome de rett<\/h4>\n\n\n\n

La enfermedad tiene diferentes tiempos de evoluci\u00f3n que se reflejan en el retroceso de las funciones desarrolladas. Esta evoluci\u00f3n tiene 4 fases, la cuales presentan diferencias entre individuos. Por lo tanto, es necesario un control para intentan mitigar las posibles dificultades de cada una.<\/p>\n\n\n\n

La primera fase se denomina de inicio prematuro, suele iniciar entre los 5 y 18 meses. Los s\u00edntomas suelen ser muy sutiles, por lo que pueden pasar por alto. Dentro de los s\u00edntomas, podemos encontrar retraso en las capacidades motoras (por ejemplo, el gateo), frotamiento de manos y leve disminuci\u00f3n en el crecimiento de la cabeza.<\/p>\n\n\n\n

En segundo lugar, est\u00e1 el estadio de destrucci\u00f3n acelerada. Suele aparecer entre el a\u00f1o y los 4 a\u00f1os. Aqu\u00ed, los s\u00edntomas pueden tener una evoluci\u00f3n gradual o r\u00e1pida y ocurre una p\u00e9rdida de las capacidades motoras y del habla.<\/p>\n\n\n\n

De igual manera, se desarrollan movimientos caracter\u00edsticos de las manos como aplausos involuntarios y movimientos estereotipados, entre otros. Asimismo, se puede evidenciar problemas en la comunicaci\u00f3n y en la interacci\u00f3n social. Adem\u00e1s, hay un aumento en la irritabilidad y comienzan los trastornos del sue\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

La estabilizaci\u00f3n o seudoestacionaria, es la tercera etapa. Inicia entre los 2 y 10 a\u00f1os, el ni\u00f1o puede mantenerse en ella durante varios a\u00f1os. Son comunes las convulsiones y las dificultades motoras. Por otro lado, pueden acentuarse la atenci\u00f3n, las capacidades comunicativas y la irritabilidad.<\/p>\n\n\n\n

En \u00faltimo lugar, se encuentra la etapa de deterioro motor tard\u00eda. La caracter\u00edstica principal es la movilidad reducida debido a los problemas de rigidez, espasticidad e hipoton\u00eda. En esta fase, se puede llegar a perder la capacidad de caminar si ya se hab\u00eda desarrollado. Junto a esto, mejora la capacidad de fijar la mirada y decrecen los movimientos repetitivos de mano.<\/p>\n\n\n\n

\"S\u00edndrome\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1les son los s\u00edntomas?<\/h4>\n\n\n\n

Los beb\u00e9s con s\u00edndrome de Rett por lo general nacen despu\u00e9s de un embarazo y parto normal. Aparentemente, la mayor\u00eda de los ni\u00f1os con s\u00edndrome de Rett crecen y se comportan de manera normal durante los primeros seis meses. Luego de eso, los signos y los s\u00edntomas comienzan a aparecer.<\/p>\n\n\n\n

Los cambios m\u00e1s fuertes generalmente se producen a los 12 o 18 meses de edad, en un per\u00edodo de semanas o meses. Los s\u00edntomas y su gravedad pueden variar bastante de un ni\u00f1o a otro. Entre los signos y s\u00edntomas del s\u00edndrome de Rett se incluyen los siguientes:<\/p>\n\n\n\n